首页> 内科> 血液科> 前几天血小板很低,后来又查血小板又很高

精选回答(6)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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前几天血小板很低,后来又查血小板又很高,可能是检测结果有误、药物影响、疾病因素等原因导致的。

1、检测结果有误

如果患者在检测血小板时,检测的仪器或者试剂出现了问题,可能会导致检测结果出现偏差,从而出现上述情况。建议患者重新检测。

2、药物影响

如果患者服用了某些药物,如阿司匹林等,也可能会导致检查结果出现偏差,从而出现上述情况。患者可以及时停止服用药物。

3、疾病因素

如果患者患有疾病,如慢性粒细胞白血病等,也可能会导致血小板出现升高的情况。患者可以遵医嘱服用甲磺酸伊马替尼等药物进行治疗。

除此之外,还可能是检测时间不准等原因导致的。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2023-07-25 03:12

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

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针对你目前的情况,小孩子血小板这么低是非常危险的,随时可能会有出血的风险,但是还是需要动态的复查,因为有些机子测得并不是太准确。但是小孩子现在大腿肿胀,并且伴有发烧,这个炎症感染的诊断肯定是明确的,要积极的抗感染治疗,病情比较严重。建议还是到三甲大医院儿科好好的住院治疗,目前病情还是比较严重的。

2019-02-24 18:16

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范增军 邢台人民医院 三甲

擅长:外科

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你好朋友体内给药、体外试验的结果表明噻氯匹定对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集有较强的抑制作用;它对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小板活化因子等诱导的血小板聚集亦有抑制作用,但强弱不一。在人,服药后24—48小时开始呈现抗血小板作用;3—5日后作用达高峰;停药后作用仍可持续72小时。与阿司匹林不同,它对ADP诱导的第1相和第Ⅱ相聚集均有抑制作用;而且还有一定的解聚作用;它也可抑制血小板的释放反应。在缺血性心脏病、脑血管病的患者,它也呈现良好的抗血小板作用。它对各种实验性血栓形成均有不同程度的抑制。它还可与红细胞膜结合,降低红细胞在低渗溶液中产生溶血倾向,可改变红细胞的变形性及可滤性;可降低全血的粘滞度。其抗血小板作用机制尚不清楚。

2009-09-06 16:08

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刘业生 主治医师 黑龙江省铁力市桃山康乐社区卫生服务中心

擅长:心脑血管疾病的早期预防。治疗高血压病、冠心病、胃炎、胃溃疡、脑血栓等, 颈椎病、腰椎间盘突出、关节炎等。前列腺炎阳痿早泄等的治疗。

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目前看不排除炎症影响的。有可能是存在炎性栓子堵塞的原因。所以必须注意必要的转大医院的外科进行会诊看。是否存在败血症的可能。

2009-09-02 17:19

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张坚平 副主任医师 无锡市第三人民医院 三甲

擅长:擅长新生儿、儿童常见病的诊治,儿童生长发育、喂养指导。

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能否叙述一个完整的病情演变经过。病程多少天了?有那些症状?各项检查结果如何?

大腿红、肿、痛、发热就是大腿细菌感染的证据。病根就是大腿感染呀。

2009-09-02 15:31

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刘业娟 个人医院

擅长:消化内科

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体内给药、体外试验的结果表明噻氯匹定对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集有较强的抑制作用;它对胶原、凝血酶、花生四烯酸、肾上腺素及血小板活化因子等诱导的血小板聚集亦有抑制作用,但强弱不一。在人,服药后24—48小时开始呈现抗血小板作用;3—5日后作用达高峰;停药后作用仍可持续72小时。与阿司匹林不同,它对ADP诱导的第1相和第Ⅱ相聚集均有抑制作用;而且还有一定的解聚作用;它也可抑制血小板的释放反应。在缺血性心脏病、脑血管病的患者,它也呈现良好的抗血小板作用。它对各种实验性血栓形成均有不同程度的抑制。它还可与红细胞膜结合,降低红细胞在低渗溶液中产生溶血倾向,可改变红细胞的变形性及可滤性;可降低全血的粘滞度。其抗血小板作用机制尚不清楚。
口服吸收良好,l一3小时后血浆药物浓度达蜂值,1次口服500mg,峰浓度为0.6-O.8mg/L。1次口服250mg,1日2次,连服21日,其血浆浓度为0.9mg/L。在体内大部被代谢,其2-酮代谢物的抗血小板作用比母体强5—10倍。t1/2为24—33小时。
已试用于以血小板功能为主导的一些疾病,对慢性血栓闭塞性脉管炎及闭塞性动脉硬化患者,可使症状改善;在心绞痛患者,疗效报告不一,但如在急性心肌梗死发作后12小时内服用,其血小板寿期、心肌酶的活性均有改善;对近期发作的一过性脑缺血发作,效果优于阿司匹林和双嘧达莫。
[用法与用量]一般口服其片剂,每日500mg,分2次服。
[注意事项]
1.常见的不良反应为消化道症状(如恶心、腹部不适及腹泻)及皮疹,发生率约10%,饭后服用可减少其发生。
2.其出血时间的延长对外科手术患者不利,应禁用。
3.偶有粒细胞、中性白细胞、血小板减少、肝功能升高等报道。
[制剂]片剂:每片O.25g。

2009-09-01 20:02

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肾上腺素中毒 (去甲肾上腺素中毒)

肾上腺素(adrenalin)和去甲肾上腺素(noradrenalin)为常用急救药物,过量则可引起中毒。少数病人对肾上腺素敏感性高,虽用治疗剂量亦可发生不良反应。原有甲状腺功能亢进及心血管疾病患儿,对肾上腺素亦较敏感,易致中毒。小剂量的肾上腺素能兴奋中枢神经系统,可用于治疗过敏性休克,大剂量的肾上腺素能够兴奋中枢神经的同时还会引起惊厥,并能抑制呼吸中枢。超大量的肾上腺素,尚可致急性肺水肿。

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