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新生儿多指会不会还有其他的疾病

发病时间:不清楚

新生儿多指会不会还有其他的疾病

补充说明:新生儿多指会不会还有其他的疾病

a******W 2022-03-04 16:10

多指 先天性心脏病 外胚层发育不良 拇指 畸形 并指畸形 心脏 血管 发育 心悸 胸闷 气短 呋塞米 螺内酯 利尿 皮肤 牙齿异常 维A酸 氟尿嘧啶 对乙酰氨基酚 布洛芬 非甾体抗炎药 手术 手指 并指

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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新生儿多指,还有其他疾病的可能性,比如先天性心脏病、先天性外胚层发育不良、先天性拇指畸形、多指并指畸形、并指畸形等。

1、先天性心脏病

先天性心脏病是指在胚胎发育时期,由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的一种疾病,可能会导致心脏血液循环异常,出现心悸、胸闷、气短等症状。如果新生儿患有先天性心脏病,可能会导致多指的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用、螺内酯等利尿剂减轻心脏负荷,缓解不适症状。必要时,患儿还可以通过介入治疗的方式进行治疗。

2、先天性外胚层发育不良

先天性外胚层发育不良是一种先天性疾病,主要是由于遗传因素引起,可能会导致新生儿出现皮肤异常、牙齿异常、眼部异常等症状。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用维A酸、氟尿嘧啶等药物进行治疗。

3、先天性拇指畸形

先天性拇指畸形是由于拇指发育异常引起的,可能会导致新生儿出现多指的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下使用对乙酰氨基酚、布洛芬等非甾体抗炎药进行治疗。对于病情较严重的新生儿,还可以通过手术的方式进行治疗。

4、多指并指畸形

多指并指畸形是指手指在发育过程中,受到遗传因素的影响,导致手指发育异常,出现多指的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下通过手术切除的方式进行治疗。同时,还可以通过植皮手术的方式进行治疗。

5、并指畸形

并指畸形是指手指在发育过程中,受到遗传因素的影响,导致手指发育异常,出现并指的情况。建议家长及时带新生儿就医,可以在医生指导下通过手术切除的方式进行治疗。同时,还可以通过植皮手术的方式进行治疗。

建议家长及时带新生儿就医,可以明确病因后对症治疗。在日常生活中,家长应注意新生儿的护理,避免新生儿出现不适症状。

2022-03-04 21:38

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先天性心脏病 (先心病,心脏病,小儿先心病)

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

适用药品

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1.本品可作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎;白喉白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2.军团菌病。3.肺炎支原体肺炎。4.肺炎衣原体肺炎。5.衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6.沙眼衣原体结膜炎。7.厌氧菌所致的口腔感染。8.空肠弯曲菌肠炎。9.百日咳。10.风湿热复发、感染性心内膜炎(风湿性心脏病、先天性心脏病、心脏瓣膜置换术后)及口腔、上呼吸道医疗操作时的预防

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本品适用于治疗WHO功能分级II级-IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。支持本品有效性的研究主要包括WHO功能分级II级-IV级的特发性或遗传性PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)及与左向右分流先天性心脏病相关的PAH(18%)患者。使用注意事项WHO功能分级II级的患者中显示出临床恶化率下降和步行距离的改善趋势。医生应充分考虑这些益处是否足够抵消对于WHO功能分级II级患者的肝损伤风险,随着疾病进展,该风险可能导致将来无法使用本品。

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本品用于肝郁气滞,心神不安所致胸肋胀满,郁闷不舒,心烦心悸,易怒,失眠多梦

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