发病时间：不清楚
重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是
补充说明：重症肌无力患者出现眼睑下垂,还可能有的症状是
a******W 2022-03-06 21:19
我要咨询
精选回答(1)
重症肌无力患者可能表现为上睑下垂、复视、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力等，如果症状持续或加重，应尽快就医。
1.上睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。当涉及眼部肌肉时，可引起上睑下垂。上睑下垂指上眼睑无法完全抬起，影响视线清晰度。
2.复视
重症肌无力患者的神经-肌肉接头处传递功能发生障碍，会导致双眼运动不协调，从而出现复视的现象。复视通常表现为看物体时出现双影，严重时甚至难以聚焦。
3.吞咽困难
重症肌无力会影响咽喉部的肌肉收缩，导致吞咽动作不协调，进而引发吞咽困难的症状。吞咽困难可能导致食物回流到气管中，引起咳嗽或窒息的风险增加。
4.呼吸困难
重症肌无力若累及呼吸肌群，则会引起呼吸肌麻痹，导致胸廓运动受限，从而引起呼吸困难。重症肌无力引起的呼吸困难可能伴随胸部紧迫感、喘息声等不适症状。
5.四肢无力
重症肌无力的病因主要是机体产生抗乙酰胆碱受体抗体，导致神经肌肉接头传递功能障碍，使肌肉收缩乏力。如果重症肌无力影响到了四肢的骨骼肌，就会导致四肢无力的情况发生。重症肌无力患者可能会感到疲劳、行动迟缓，尤其是在下午或长时间休息后更为明显。
针对重症肌无力的症状，建议进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平，以及重复神经刺激试验和新斯的明试验来确定诊断。治疗措施包括口服胆碱酯酶抑制剂如吡啶斯的明，重症病例可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。重症肌无力患者应避免食用可能导致肌无力的食物，如咖啡因和某些药物，并保持良好的睡眠习惯以减少症状的影响。
2024-03-01 03:00
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
补中益气口服液
补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生，具有呃逆，进食吞咽不利，口干，口苦，咽痛，便干，舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
