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无脉络膜症能通过什么治疗
补充说明：无脉络膜症能通过什么治疗
2021-12-28 15:39
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无脉络膜症通常能通过基因治疗得到改善。
该疾病涉及眼睛中缺陷基因的替换，这些基因被健康的副本替代。这种病症由于脉络膜、视网膜色素上皮细胞和视网膜的退化，可能导致视力逐渐减退。治疗过程没有产生任何不良影响，并且提升了主要的视觉功能。在基因转移治疗实施6个月后，所有患者的视力都得到了恢复，其中两位患者的视力有显著提升。尤其值得注意的是，与未接受治疗的情况相比，患者对光线的敏感度有所增加。
2022-01-29 17:27
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无脉络膜症(choroideremia)又称全脉络膜血管萎缩(total choroidal vascular atrophy)或进行性脉络膜萎缩(progressive choroidal atrophy)或进行性毯层脉络膜萎缩(progressive tapetochorordal atrophy)。由Mauthner于1872年首次报道。最初从眼底的表现观察到与原发性视网膜变性有所不同，认为是脉络膜的缺失。经过长期观察发现脉络膜与色素上皮并不是先天性发育不良，而是后天进行性消失，故又称为进行性RPE营养不良性变性或进行性RPE脉络膜变性，但习惯上仍多沿用无脉络膜症。其特点是双眼进行性发病，自幼夜盲，弥漫性全层脉络膜毛细血管及RPE萎缩，最后脉络膜完全消失。
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