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脊髓进行性肌萎缩症什么症状
补充说明：脊髓进行性肌萎缩症什么症状
a******W 2022-03-07 18:18
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精选回答(1)
脊髓进行性肌萎缩症的症状包括下肢肌肉无力、延髓功能障碍、呼吸困难、尿失禁以及自主运动减少，这些症状可能随着时间的推移而加重，建议及时就医以获取适当的治疗和管理。
1.下肢肌肉无力
脊髓进行性肌萎缩症是由基因缺陷导致神经元存活蛋白表达不足，影响了脊髓前角运动神经元的功能，进而引发下肢肌肉无力。这种无力可能首先出现在下肢近端，随着病情进展可逐渐扩散至全身。
2.延髓功能障碍
延髓是控制许多生命体征的重要结构，包括心跳和呼吸。脊髓进行性肌萎缩症会影响延髓的功能，导致其功能障碍。延髓功能障碍可能导致吞咽困难、声音嘶哑等，严重时可出现呼吸衰竭。
3.呼吸困难
由于脊髓前角细胞变性，患者会出现不同程度的肌无力，当累及呼吸肌时，就会出现呼吸困难的情况。呼吸困难通常在疾病的中后期出现，表现为深呼吸、快速呼吸或需要辅助通气。
4.尿失禁
脊髓进行性肌萎缩症会导致膀胱和肛门括约肌失去张力，从而丧失控制排泄的能力，引起尿失禁。尿失禁通常在晚期病程中发生，可能伴有尿频、尿急等症状。
5.自主运动减少
自主运动减少是因为脊髓前角细胞逐渐退化，导致神经信号传递受阻，进而影响到肌肉的收缩和舒张。患者可能会发现某些动作变得笨拙或难以完成，如写字、解扣子等日常活动。
针对脊髓进行性肌萎缩症的症状，可以进行血液检测、基因检测以及神经系统评估来确诊。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持和呼吸管理，必要时会使用利司扑兰口服溶液制剂、罗匹尼罗缓释胶囊等药物以缓解症状。患者应保持良好的营养状态，避免感染，定期复查并咨询专业医生的意见，以监测病情变化。
2024-01-29 18:15
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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