发病时间：不清楚
进行性肌萎缩活多久？
补充说明：进行性肌萎缩活多久？
a******W 2024-01-24 12:18
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精选回答(1)
进行性肌萎缩的存活时间差异较大，通常为数月至数年不等。主要取决于病情进展速度和治疗响应。
进行性肌萎缩，通常是指肌萎缩侧索硬化，是一种以肌无力和肌肉逐渐萎缩为特征的运动神经元病，患者预期寿命可能因病情进展而缩短。如果肌萎缩侧索硬化的症状发展缓慢且没有呼吸功能障碍，患者可能能够维持较好的生活质量，预期寿命可能相对较长。如果患者存在呼吸功能障碍，可能导致呼吸衰竭，从而缩短寿命。
进行性肌萎缩的患者应定期进行病情监测，以评估病情进展，及时发现并处理可能出现的并发症。
2024-03-11 17:19
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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