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婴儿先天性肌肉萎缩病能治好吗
补充说明:婴儿先天性肌肉萎缩病能治好吗
a******W 2022-03-07 18:17
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先天性肌肉萎缩病不能被治愈。
先天性肌肉萎缩病是由于遗传因素导致的神经元损伤或缺陷,引起肌肉无力和萎缩,其病因与遗传有关,无法通过常规手段改变已发生的遗传变异。
对于先天性肌萎缩症,虽然没有明确的治疗方案,但可以通过物理疗法、营养支持等措施缓解症状,改善患儿的生活质量。
鉴于先天性肌肉萎缩病的复杂性和难以治愈性,建议患者定期接受专业医疗机构的评估和监测,以确保及时发现并处理任何潜在并发症。
2024-02-29 17:04
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查:
就诊科室:外科
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本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
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