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运动神经元病肌肉萎缩能治好吗

发病时间:不清楚

运动神经元病肌肉萎缩能治好吗

补充说明:运动神经元病肌肉萎缩能治好吗

a******W 2022-03-10 18:22

运动神经元病 肌肉萎缩 神经 疼痛 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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运动神经元病肌肉萎缩不能被治愈。
运动神经元病是遗传、环境因素与神经退行性病变共同作用的结果,其病因尚未完全阐明,因此也没有特效治疗方法可以逆转已经受损的神经细胞。尽管如此,通过物理疗法和营养支持等措施仍可辅助改善症状,延缓病情进展。
除了上述提及的因素外,还应考虑是否伴有疼痛、呼吸困难等症状。这些症状可能会影响生活质量,建议定期评估并调整治疗方案以减轻不适。
针对运动神经元病肌肉萎缩,重点在于早期诊断和治疗管理,以最大程度地减少功能丧失。患者应在专业医师指导下接受适当的康复训练,并遵循医嘱调整饮食结构,保证营养均衡。

2024-02-24 11:49

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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