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运动神经元病肌肉跳动特点
补充说明：运动神经元病肌肉跳动特点
a******W 2022-05-08 21:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病肌肉跳动特点是节律性、持续性、对称性和无力性。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐退化而引起的神经系统变性疾病。这些受损的神经细胞会向周围发出异常信号，导致肌肉出现不自主的收缩和跳动。患者可能经历肌肉僵硬、痉挛、震颤等症状，尤其是下肢更为明显。随着病情进展，会出现肢体无力、萎缩，最终可能导致呼吸困难和吞咽障碍。
为了确诊运动神经元病，通常需要进行肌电图、血液检测以及神经传导研究等。肌电图可记录肌肉活动，评估是否存在神经源性损害；血液检测包括肌酸激酶水平测定以排除其他潜在原因。该疾病的治疗主要是针对症状缓解和延缓病情进展。物理疗法如渐进性抗阻训练有助于维持肌肉功能，药物治疗则可能涉及利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
建议定期监测患者的运动能力及生活质量，同时注意营养支持和呼吸道管理，以减轻症状并提高生活品质。
2024-03-05 09:01
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
