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运动神经元病跟肌肉萎缩是同样病症吗
补充说明：运动神经元病跟肌肉萎缩是同样病症吗
2024-06-04 18:22
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运动神经元病和肌肉萎缩是两种不同的疾病，前者涉及神经元的损伤，后者则指肌肉本身的萎缩。
运动神经元病是一种累及上、下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病，其主要特征为肌无力、肌萎缩和锥体束征等。而肌肉萎缩是指横纹肌体积缩小，可由多种原因引起，如废用性萎缩、营养不良性萎缩等。因此，运动神经元病和肌肉萎缩虽然都可能导致肌肉萎缩的症状，但它们的病因、发病机制和临床表现有所不同。如果出现相关症状，应寻求专业医生的帮助以明确诊断并制定合适的治疗方案。
若患者存在遗传因素或长期接触重金属等因素，也可能增加患运动神经元病的风险。此外，某些药物副作用或自身免疫性疾病也可能导致肌肉萎缩。
在日常生活中，应注意避免可能诱发上述疾病的危险因素，并定期进行身体检查，特别是对于有家族史或其他高风险人群。同时，保持良好的生活习惯和适度的锻炼有助于预防这些疾病的发生。
2025-05-12 10:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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