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地中海贫血基因携带者需检测吗
补充说明：地中海贫血基因携带者需检测吗
2009-09-30 13:46
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地中海贫血是一种先天性的遗传性疾病，患者在出生时即可能携带该病症的基因。
新生儿筛查如未揭示任何异常，通常意味着婴儿未继承此类基因突变。然而，值得注意的是，可能存在隐形的地中海贫血基因携带者，常规的健康检查可能无法识别。在这样的情况下，进行地贫基因检测变得尤为关键，因为它能更精确地鉴定个体是否存在携带风险。这种检测对于了解潜在的遗传风险，以及为未来的健康决策提供依据，具有重要意义。
2025-02-19 15:07
举报这个是不会有的，地中海贫血属于遗传性疾病，是出生是就有了，如果出生的时候没有，在提示本身没有这种疾病的，不会后天发病的，不过要注意，有些人存在隐匿性的地中海贫血基因的，如果只是普通的检查，还不能完全排除，要做地贫基因检查排除。
2018-07-30 06:56
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
