发病时间：不清楚
原发性血小板减少性紫癜严重吗
补充说明：原发性血小板减少性紫癜严重吗
a******W 2022-03-13 21:15
原发性血小板减少性紫癜 血小板寿命缩短 出血 内脏出血 血小板减少
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原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，其严重程度因人而异。这种疾病的核心在于免疫系统错误地攻击自身的血小板，导致血小板数量显著下降，进而引发出血倾向。其严重性主要取决于血小板减少的程度以及伴随的出血症状，如皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。如果血小板计数过低，患者可能会出现严重的内出血，如颅内出血，这将极大地威胁生命安全。
影响原发性血小板减少性紫癜预后的关键因素包括血小板计数水平、出血症状的严重程度、治疗的及时性和有效性等。通常情况下，如果血小板计数维持在一个相对安全的范围内，并且没有严重的出血症状，那么病情相对稳定，预后较好。如果血小板计数极低，且伴有频繁的严重出血，那么病情可能较为危急，需要立即采取医疗干预措施。治疗手段包括药物治疗、免疫抑制剂、血小板输注等，具体方案需根据患者的具体情况由专业医生制定。
治疗原发性血小板减少性紫癜的过程中，存在一定的风险和误区。治疗过程中可能会出现药物副作用，如免疫抑制剂可能导致免疫力下降，增加感染风险。有些患者可能会误以为血小板计数恢复正常后，疾病即已痊愈，从而忽视了长期的监测和管理。实际上，即使血小板计数恢复正常，患者仍需定期随访，以便及时发现并处理可能的复发或并发症。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数及凝血功能。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能引起创伤的活动。
3. 出现严重出血症状时，应及时就医。
2025-10-31 14:13
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
蚓激酶肠溶胶囊
用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
