发病时间：不清楚
原发性血小板减少性紫癜严重吗
补充说明：原发性血小板减少性紫癜严重吗
a******W 2023-09-27 02:33
原发性血小板减少性紫癜 血小板寿命缩短 出血 内脏出血 血小板减少
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原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，它可能导致血小板数量显著下降，进而引发出血倾向。这种疾病是否严重，取决于多种因素，包括血小板计数、出血症状的严重程度以及治疗的及时性和有效性。
原发性血小板减少性紫癜的发生机制是由于体内产生了针对自身血小板或其前体的抗体，导致血小板被破坏或在脾脏中被清除，从而使得血小板计数显著下降。这种下降会增加出血的风险，从轻微的皮肤瘀斑到严重的内出血，甚至危及生命。治疗上，通常会采用糖皮质激素来抑制免疫系统的反应，减少血小板的破坏，同时可能还会使用免疫球蛋白、血小板生成素受体激动剂等药物，以提高血小板计数。在某些情况下，如果药物治疗效果不佳，可能需要进行脾切除手术，以减少血小板的破坏。
尽管原发性血小板减少性紫癜可能带来严重的健康风险，但通过及时和适当的治疗，大多数患者可以得到有效的管理。治疗过程中可能会出现一些副作用，如使用糖皮质激素可能会导致骨质疏松、高血压等。患者和家属可能会陷入误区，认为症状一旦缓解，就可以停止治疗或忽视定期随访的重要性。实际上，定期监测血小板计数和相关指标，以及调整生活方式，如避免剧烈运动和高风险活动，对于预防出血事件和长期管理疾病至关重要。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数及凝血功能。
2. 调整生活方式，避免可能引起出血的活动。
3. 出现异常出血症状时，应及时就医。
2025-11-21 13:03
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
蚓激酶肠溶胶囊
用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
