发病时间：不清楚
原发性血小板减少性紫癜症状不治疗会怎么样
补充说明：原发性血小板减少性紫癜症状不治疗会怎么样
a******W 2022-03-13 21:11
原发性血小板减少性紫癜 出血 免疫球蛋白 脾脏切除术 环孢素
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原发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，如果不进行治疗，病情可能会逐渐恶化，导致严重的出血风险。ITP的特征是血小板数量显著减少，血小板是血液中负责止血和凝血的重要成分。当血小板数量过低时，患者可能会出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、甚至更严重的内脏出血。这些症状不仅会影响患者的生活质量，还可能威胁生命安全。
ITP的自然病程复杂多变，部分患者可能在数月内自行缓解，但也有患者病情会持续进展，出现反复的出血症状。不治疗的情况下，血小板计数可能进一步下降，导致出血风险增加。长期的血小板减少可能会对身体其他系统产生影响，例如增加脑出血的风险，严重时可能导致脑死亡。对于ITP患者而言，及时的诊断和治疗是至关重要的。
在面对原发性血小板减少性紫癜时，患者和家属可能会遇到一些误区，比如认为轻微的出血症状无需治疗，或者过分依赖药物而忽视生活方式的调整。实际上，治疗方案的选择应基于患者的具体情况，包括血小板计数、出血症状的严重程度以及患者的整体健康状况。治疗过程中可能会出现药物副作用，如免疫抑制剂可能导致感染风险增加，因此需要在医生指导下密切监测患者的反应和病情变化。
【管理小贴士：】
1. 定期监测血小板计数，评估出血风险。
2. 调整生活方式，避免剧烈运动和可能引起创伤的活动。
3. 出现严重出血症状时，应及时就医，避免延误治疗。
2025-10-31 16:41
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原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP)，指无明显外源性病因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性血小板减少，是一类较为常见的出血性血液病，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多，80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体，脾脏无明显肿大。根据发病机理，诱发因素和病程，ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP)，无性别差异，春冬两季易发病，一旦病源清除，疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP)，男女之比约1：3，一般认为属自身免疫性疾病的一种，迁延难愈。本病病死率约为1%，多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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抑制下述情况时的血小板粘附和聚集 ：不稳定性心绞痛（冠状动脉血流障碍所至的心脏疼痛） ；急性心肌梗塞 ；预防心肌梗塞复发 ；动脉血管的手术后 ；动脉外科手术或介入手术后，如主动脉冠状动脉静搭桥术，PTCA） ；预防大脑一过性的血流减少（TIA：短暂性脑缺血发作）和已有前驱症状，如面部或手臂肌肉一过性瘫痪或一过性失明）后预防脑梗塞。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
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用于缺血性脑血管病，使过高的纤维蛋白原和血小板凝集率降低，改善症状并防止病情发展。
