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先天性脊柱裂孕检能否查出
补充说明:先天性脊柱裂孕检能否查出
a******W 2022-03-14 17:37
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先天性脊柱裂在孕期可以通过超声波检查、羊水穿刺等手段发现。
先天性脊柱裂是由于胚胎期脊椎管未能完全闭合所致,这可能导致脊髓组织膨出或神经管缺陷。孕期常规检查如超声波可检测到胎儿脊柱结构异常,从而诊断先天性脊柱裂。对于高危人群或有家族史者,医生会推荐进行针对性的遗传咨询及特殊检查以评估风险。
若脊柱裂症状不明显或者位置较高,可能在孕期难以被发现。此外,一些轻微的脊柱畸形可能需要借助MRI成像技术才能准确判断。
针对先天性脊柱裂的孕期管理需密切监测胎儿生长发育情况,并建议孕妇遵循医嘱进行定期产前检查以及必要时的影像学评估。
2024-04-02 03:37
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
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