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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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隐性脊柱裂可能是由腰骶部神经发育不全、椎管闭合不全、先天性脊柱畸形、外伤导致的脊髓损伤、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.腰骶部神经发育不全
由于胚胎期腰骶部神经管未能完全闭合,导致局部缺损和异常组织形成,使脊髓末端膨出至椎板之外。典型表现为尿失禁、下肢无力、感觉减退等,严重时可出现大小便障碍。可通过MRI或CT扫描确诊。
2.椎管闭合不全
椎管闭合不全是由于胚胎时期椎管闭合过程中发生异常,导致部分椎板未完全融合在一起,使得椎管内空间扩大。典型症状包括下肢麻木、刺痛感、肌肉萎缩等,有时还伴有排尿困难。治疗方法通常包括物理疗法、非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等药物治疗以及手术矫正。
3.先天性脊柱畸形
先天性脊柱畸形是由于脊柱在生长发育过程中出现结构异常所致,可能与遗传因素有关。患者可能会出现背部疼痛、姿势异常等症状。针对先天性脊柱侧凸,可以考虑使用矫形支具进行治疗;对于先天性后凸,则需要通过手术矫正。
4.外伤导致的脊髓损伤
外伤可能导致脊髓受到压迫或牵拉,引起急性或慢性损伤,进而影响神经功能。典型症状为突发性背痛、肢体无力或瘫痪、感觉丧失等。治疗需紧急处理,包括稳定脊柱、减少进一步损伤并开始康复训练。
5.遗传因素
如果家族中存在隐性脊柱裂的情况,那么个体患此病的风险会增加。常见临床表现有下腰部酸胀不适、间歇性跛行、双下肢麻木、无力、二便障碍等。针对此类情况,建议定期复查,监测病情变化。
针对隐性脊柱裂,建议定期进行神经系统检查、磁共振成像以评估病情进展。日常生活中应避免剧烈运动,注意保持良好的坐姿和站姿,以减少脊柱压力。

2024-02-22 00:31

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隐性脊柱裂

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板未全闭合,而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状,也没有任何外部表现。

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