发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁症状什么时间出现
补充说明：先天性胆道闭锁症状什么时间出现
a******W 2022-03-15 19:02
我要咨询
精选回答(1)
先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、瘙痒、白陶土色粪便、肝脾肿大、胆管炎，这些症状通常在新生儿期或婴儿早期出现，需要及时就医。
1.黄疸
先天性胆道闭锁导致胆汁无法通过胆总管进入小肠，使得未结合胆红素逆流入血液中，此时肝脏摄取和结合这些胆红素的能力是有限的。当超过其处理能力时，就会发生血清胆红素水平升高，形成黄疸。黄疸通常首先出现在新生儿出生后的一至两周内，由于未结合胆红素在体内的积累而引起皮肤和眼白部分发黄的现象。
2.瘙痒
胆汁淤积会刺激皮肤感觉神经末梢，从而引发瘙痒感。瘙痒可能在黄疸出现前已经开始，但有时也可能伴随黄疸同时发生。
3.白陶土色粪便
先天性胆道闭锁影响了胆汁的正常排泄，使胆汁不能进入肠道，进而影响到胆色素的代谢过程，导致粪便颜色变浅呈白陶土样。这种变化通常发生在新生儿期，且粪便色泽逐渐加深。
4.肝脾肿大
先天性胆道闭锁会导致胆汁淤积，引起肝脏炎症反应和纤维化，进而导致肝脾肿大。肝脾肿大的程度因个体差异而异，可在出生后数周内逐渐发展。
5.胆管炎
先天性胆道闭锁导致胆汁淤积，易滋生细菌，诱发胆管炎的发生。胆管炎的症状包括腹痛、发热、呕吐等，在某些情况下可能会伴有黄疸。
针对先天性胆道闭锁的症状，可以进行超声检查以评估肝脏、胆囊和胆管的情况；必要时可进行磁共振成像（MRI）或经皮肝活检。治疗措施主要是葛西手术或肝移植，需由专业医生根据具体情况决定。患者应注意避免高脂食物，遵循医嘱调整饮食结构，并定期监测肝功能指标。
2024-04-07 03:32
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
