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先天性胆道闭锁一般多久发现
补充说明：先天性胆道闭锁一般多久发现
a******W 2022-03-15 19:02
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对与后天性先天性胆道闭锁症，我们重要以手术医治为主，药品医治为辅。药质量量有免疫力加强剂，糖皮质激素，抗生素治疗以及利胆类药物。手术治疗有空肠符合术和异体肝移植术。若患儿得了后天性先天性胆道闭锁，应按时在医生提议下采用手术治疗。
2022-03-15 19:23
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
