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先天性巨结肠症状有哪些
补充说明：先天性巨结肠症状有哪些
a******W 2022-03-15 19:03
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性巨结肠的症状包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和巨结肠面容。这些症状可能表明存在消化系统疾病，建议及时就医以进行专业评估和治疗。
1.腹胀
由于巨结肠病变导致肠道蠕动功能障碍，继而出现肠管扩张和积气，进而引发腹胀。腹胀通常出现在上腹部，可能伴随不适感或疼痛。
2.呕吐
先天性巨结肠患者因肠管狭窄或梗阻，会导致食物通过受阻，当胃内容物无法顺利进入小肠时，就会发生呕吐。呕吐多发生在进食后，可能是急性或慢性情况下的表现。
3.便秘
先天性巨结肠患者的肠管缺乏神经节细胞，使肠管运动障碍，排空延迟，从而引起便秘。便秘主要表现为大便次数减少、粪便干硬，有时伴有肛门直肠疼痛。
4.营养不良
先天性巨结肠影响到消化吸收功能，长时间的不完全或者完全性肠梗阻，可导致营养物质吸收障碍，进而引起营养不良。营养不良的症状包括体重下降、身高低于同龄人、皮肤干燥等。
5.巨结肠面容
巨结肠是一种遗传性疾病，主要是因为神经节细胞缺如或减少导致近端结肠甚至整个结肠出现肠管肌间神经丛发育异常的情况。由于神经节细胞缺失，使远端结肠失去正常的神经支配，进而导致近端结肠代偿性的肥厚、扩张，形成巨结肠。典型表现为前额突出、眼距增宽、鼻梁扁平塌陷、下颌后缩等。
针对先天性巨结肠的诊断，可以进行X线平片、钡剂灌肠造影以及基因检测来确认诊断。治疗措施主要包括手术切除病变肠段，如Hartmann术或Soave术。患儿平时应保持良好的饮食习惯，避免食用易产生气体的食物，同时加强营养补充，以支持其生长发育需求。
2024-01-18 18:14
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
