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先天性巨结肠症状分子诊断
补充说明：先天性巨结肠症状分子诊断
a******W 2022-03-28 17:42
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性巨结肠的诊断可以通过症状分析，包括腹胀、呕吐、便秘、营养不良和生长迟缓，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.腹胀
先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动障碍，进而引发消化系统功能紊乱和液体积聚于肠道内而产生腹胀。腹胀通常发生在病变肠段，可能伴有腹部不适感。
2.呕吐
先天性巨结肠患者因肠管狭窄或梗阻，会导致食物通过受阻，当胃内容物不能及时排空时，就会出现呕吐的症状。呕吐多发生于上腹部，可能是由于肠道压力增加引起的。
3.便秘
先天性巨结肠患者的肠管缺乏正常的神经调节，无法正常收缩和放松，从而影响粪便的推进和排出，导致便秘的发生。便秘的症状主要表现在结肠下端，可能伴随有排便困难或需要使用手指抠出的情况。
4.营养不良
先天性巨结肠会影响小肠对营养物质的吸收，长期的消化吸收障碍可能导致营养不良。营养不良的症状包括体重下降、身高低于同龄人以及皮肤苍白等，这些都与长期摄入不足有关。
5.生长迟缓
先天性巨结肠会影响患儿的食欲和营养吸收，进而影响其生长发育，导致生长迟缓。生长迟缓表现为儿童身高、体重明显低于同年龄、同性别儿童的平均水平，且伴随着头围小于正常值。
针对先天性巨结肠的诊断，可以进行新生儿筛查、基因检测、超声波检查、钡剂灌肠X线检查等。治疗措施主要包括药物治疗，如使用促动力药西沙必利片、莫沙必利片来改善症状，以及手术治疗，如Hartmann术、Soave术等。建议密切监测孩子的生长情况，定期进行体检和实验室检查，以评估营养状况和生长速度。同时，应确保孩子摄取足够的水分和电解质，避免脱水和其他并发症的发生。
2024-02-06 16:55
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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