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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状
a******W 2022-03-15 19:03
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 发热 肝脾肿大 淋巴结肿大 贫血
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状包括发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、贫血和血小板减少，这些症状可能提示着某种疾病的存在，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。
1.发热
由于免疫系统的异常反应和炎症因子的释放，机体对病原体感染或自身异常增殖的细胞产生识别错误，导致持续性体温调节中枢障碍而出现持续高热。通常表现为持续性低到中度的热度，可能伴有出汗现象，且抗生素治疗无效。
2.肝脾肿大
肝脏和脾脏是人体重要的造血器官，在受到炎症刺激后会引发肝脾肿大的情况发生。患者可能会感到右上腹不适或胀满感，严重时可有触痛。超声波检查可以确认肝脾肿大。
3.淋巴结肿大
当机体遭受感染或存在其他疾病时，身体的免疫系统会启动防御机制，此时会产生大量的炎症因子，这些因子会刺激淋巴细胞增生，导致淋巴结肿大。肿大的淋巴结通常质地较软，移动性好，常见于颈部、腋下或腹股沟区。
4.贫血
贫血可能是由红细胞生成减少、破坏过多或失血引起的，这会导致血液中红细胞数量不足，无法有效地携带氧气供应全身各处。贫血可能导致头晕、乏力等症状，可通过全血细胞计数来评估贫血程度。
5.血小板减少
血小板是由巨核细胞产生的，LCH患者的骨髓内朗格罕细胞增生，影响了巨核细胞的成熟分裂和血小板的生成，从而导致血小板减少。血小板减少可能导致出血倾向，如皮肤瘀斑、鼻出血等，可通过血常规检查确诊。
针对朗格汉斯细胞组织细胞增生症，建议进行血常规、骨髓穿刺活检以及影像学检查，如X线片、CT扫描等以评估病情。治疗措施包括化疗、靶向治疗或生物治疗，需遵医嘱执行。患者应保持良好的营养状态，避免剧烈运动，以免加重症状并促进病情发展。
2024-03-28 10:10
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
