首页> 儿科> 小儿内科> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症> 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状表现差异较大,常见皮肤皮疹(如头皮、躯干红斑或丘疹)、骨骼疼痛或局部肿块,部分可能出现多饮多尿、耳部流脓或牙龈肿胀。症状可局限于单一部位,也可累及多个器官,严重程度因人而异。若儿童或成人出现上述不明原因表现,建议尽早就诊评估,保持积极心态配合检查,多数情况通过规范管理可获得良好控制。

2026-02-22 07:40

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•朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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