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朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗

2022-08-05 18:21

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病 组织细胞增生 骨骼疼痛 醋酸泼尼松片 干扰素 手术 紧张 焦虑 维生素 鸡蛋 西红柿

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尚青华 副主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:中西医结合治疗冠心病,高血压,高脂血症,心律失常等常见心血管疾病

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般是指朗格汉斯细胞组织细胞增生症,通常情况下,朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期一般不能治好。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种源于骨髓的单克隆性增生性疾病,通常与家族遗传、免疫功能异常等因素有关。临床上一般会引起局部组织细胞增生、骨骼疼痛等症状。因此,朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期一般不能治好。建议患者可以在医生指导下使用醋酸片、重组人干扰素α2a注射液等药物进行治疗。必要时,患者可以通过手术的方式进行治疗。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,以免加重病情。同时,还需要注意保持良好的心理状态,避免过度紧张、焦虑等情绪。饮食上可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等,提高机体免疫力。

2022-08-23 11:57

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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