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血友病关节畸形能治好吗

发病时间:不清楚

血友病关节畸形能治好吗

补充说明:血友病关节畸形能治好吗

a******W 2022-03-15 18:56

血友病 关节畸形 遗传性凝血因子 出血 关节 关节损伤 非甾体抗炎药

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病关节畸形不能被治愈。
血友病关节畸形是因为遗传性凝血因子缺乏所致,而这种凝血因子的缺乏是先天性的,通常由基因突变引起。虽然可以使用替代治疗如输注凝血因子产品来控制出血症状,但并不能改变已经发生的关节损害。此外,该疾病还可能伴随其他并发症,这些都使得完全康复变得困难。
如果患者存在轻微的关节损伤或病变,且及时发现并接受适当的管理,例如物理治疗、非甾体抗炎药等,也有助于减轻症状和延缓病情进展。
对于血友病患者及其家人而言,定期监测血液中的凝血因子水平以及开展适宜的预防性措施至关重要。同时避免剧烈运动以减少关节受伤风险,可有效维护患者的生活质量。

2024-04-18 04:03

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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