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先天性肠闭锁是什么原因
补充说明:先天性肠闭锁是什么原因
a******W 2022-03-15 19:03
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先天性肠闭锁可能由遗传因素、神经组织发育异常、消化管末端吸收障碍、感染或炎症引起的肠壁水肿、肠腔内异物压迫等引起,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,以便进行针对性治疗。
1.遗传因素
先天性肠闭锁可能由家族遗传引起,涉及多种基因突变,导致肠道结构不完整。针对这类患者,可行基因检测以确定相关致病基因并采取针对性管理策略。
2.神经组织发育异常
神经组织发育异常可能导致肠道运动功能紊乱,进而影响其正常运行和功能发挥。对于存在神经组织发育异常风险因素者,应定期进行神经系统评估以及超声心动图等影像学检查。
3.消化管末端吸收障碍
由于先天性的消化道末端吸收障碍,会导致食物残渣滞留于小肠中,进一步加重了对肠壁的压力,久而久之就会形成肠闭锁的情况发生。手术是治疗此症的主要手段,如开腹探查术、腹腔镜下肠闭锁矫治术等,旨在移除阻塞部位并恢复肠道连续性。
4.感染或炎症引起的肠壁水肿
感染或炎症可导致局部免疫反应和血管通透性增加,引起浆液渗出和组织水肿,当病变累及到肠壁时,就可能会出现肠闭锁的现象发生。抗生素治疗是关键,需选用针对革兰氏阴性菌有效的药物,例如环丙沙星、左氧氟沙星等。
5.肠腔内异物压迫
异物压迫可以导致肠壁血液循环受阻,进而引起缺血、坏死等情况的发生,如果未及时处理,则有可能会引起肠闭锁的症状产生。若确诊为肠闭锁,通常需要通过手术切除受影响的肠段来缓解压力。常见手术包括Hartmann术式、结肠次全切除吻合术等。
建议关注营养状态,遵循医嘱调整饮食,避免未经咀嚼完全吞咽大块固体食物,减少肠道负担。必要时,可在医生指导下使用营养支持治疗,如口服营养补充剂或静脉营养支持。
2024-04-19 18:10
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先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。
增生平片
清热解毒、化瘀散结。适用于食管和贲门上皮增生,具有呃逆,进食吞咽不利,口干,口苦,咽痛,便干,舌暗、脉弦滑等热瘀内结表现者。
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本品适用于营养不良的肿瘤患者,包括恶病质、厌食症、咀嚼及吞咽障碍等病况,也适用于脂肪或ω-3脂肪酸需要量增高的其它疾病患者,为患提供全部营养或营养补充。病人胃肠道功能应适用肠内营养。
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肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者,包括创伤或颅面部、颈部手术后患者;咀嚼、吞咽困难患者;意识不清或接受机械换气的患者;手术后需要补充营养的患者;神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维,可用于严重胃肠道狭窄病人;肠瘘病人;术前或诊断前肠道准备。