首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 先天性肠闭锁能治好吗

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肠闭锁通常可以通过手术治疗来缓解症状,甚至达到临床治愈。
先天性肠闭锁是由胚胎时期肠道发育异常引起的,导致肠腔完全或部分阻塞。未成熟的肠道组织可能会随着时间逐渐成熟,恢复正常功能,此时不需要特殊处理。但如果病情严重或伴有并发症,则需要在医生指导下使用抗生素预防感染,如头孢曲松、阿莫西林等,并考虑行肠切除吻合术、腹腔镜下肠闭锁矫治术等手术方式治疗。
如果新生儿出生后出现呕吐、腹部膨隆等症状时,应立即就医以评估是否为先天性肠闭锁所致。
在诊断先天性肠闭锁后,需密切监测患儿的生命体征,同时保证足够的营养摄入,避免发生水电解质紊乱。

2024-03-03 05:05

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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