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原发性血小板增多症能活30年吗

发病时间:不清楚

补充说明:原发性血小板增多症能活30年吗

2021-09-18 13:09

原发性血小板增多症 性疾病 羟基脲 干扰素 阿司匹林 骨髓纤维化 肝脏 急性白血病

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朱中山 副主任医师 湖南省脑科医院 三甲

擅长:肺癌、肝癌、乳腺癌、肠癌、鼻咽癌等肿瘤的放疗、化疗、生物免疫治疗工作

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原发性血小板增多症,有部分患者是可以长期存活,能够存活30年。原发性血小板增多症,它是属于骨髓增殖性疾病。如果患者能够及早的用药物治疗来控制血小板的数量,例如使用羟基脲,阿尔法干扰素进行治疗,同时使用阿司匹林预防血栓类的疾病的发生,存活期和正常人没有明显的区别。但是有部分患者尽管使用了药物进行控制,但是在发病10年左右的时间,有的患者会出现骨髓纤维化,骨髓失去了正常的造血功能,导致外周血三系血细胞明显的降低,出现脾脏肿大,肝脏代偿性的增大,最终患者会死于血细胞极度的低下。也有少部分患者会发展为急性白血病,这一类患者的存活期是非常短的。

2021-10-07 01:58

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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