发病时间:不清楚
补充说明:原发性血小板增多症能活30年吗
2021-09-18 13:09
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原发性血小板增多症,有部分患者是可以长期存活,能够存活30年。原发性血小板增多症,它是属于骨髓增殖性疾病。如果患者能够及早的用药物治疗来控制血小板的数量,例如使用羟基脲,阿尔法干扰素进行治疗,同时使用阿司匹林预防血栓类的疾病的发生,存活期和正常人没有明显的区别。但是有部分患者尽管使用了药物进行控制,但是在发病10年左右的时间,有的患者会出现骨髓纤维化,骨髓失去了正常的造血功能,导致外周血三系血细胞明显的降低,出现脾脏肿大,肝脏代偿性的增大,最终患者会死于血细胞极度的低下。也有少部分患者会发展为急性白血病,这一类患者的存活期是非常短的。
2021-10-07 01:58
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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