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原发性血小板增多症能活30年吗
补充说明:原发性血小板增多症能活30年吗
a******W 2021-07-05 16:27
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精选回答(1)
原发性血小板增多症患者的生存期因人而异,不能一概而论。
原发性血小板增多症是骨髓造血干细胞出现克隆性病变所致,以骨髓造血细胞增生为特征,表现为外周血中血小板计数持续增高。该病的自然病程差异较大,从慢性病程到急性转化不等,因此难以预测患者的预期寿命。
患者可能需要定期监测血小板数量,并在医生指导下使用羟基脲、干扰素等药物治疗。
患者应避免剧烈运动或受伤可能导致出血的活动,同时注意观察任何异常症状变化,及时就医处理。
2024-03-04 16:48
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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1.替比夫定用于有病毒复制证据以及有血清转氨酶(ALT或AST)持续升高或肝组织活动性病变证据的慢性乙型肝炎成人患者。2.本适应症基于核苷类似物初治的、HBeAg阳性和HBeAg阴性的、肝功能代偿的,慢性乙型肝炎成年患者的病毒学、血清学、生化学和组织学应答结果。未在合并HIV、HCV或HDV感染的乙型肝炎患者中评估过替比夫定的作用。未在肝移植患者或失代偿肝病患者中评估过替比夫定的作用。对核苷类似物逆转录酶抑制剂耐药的慢性乙型肝炎患者,尚无应用替比夫定的设计良好的对照研究,但估计其可能与拉米夫定存在交叉耐药。
恩替卡韦分散片
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调整免疫功能。用于慢性病毒性肝炎,也可用于早期肝硬化。