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原发性血小板增多症能活30年吗

发病时间:不清楚

原发性血小板增多症能活30年吗

补充说明:原发性血小板增多症能活30年吗

a******W 2021-07-05 16:27

原发性血小板增多症 增高 慢性病 羟基脲 干扰素 出血

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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原发性血小板增多症患者的生存期因人而异,不能一概而论。
原发性血小板增多症是骨髓造血干细胞出现克隆性病变所致,以骨髓造血细胞增生为特征,表现为外周血中血小板计数持续增高。该病的自然病程差异较大,从慢性病程到急性转化不等,因此难以预测患者的预期寿命。
患者可能需要定期监测血小板数量,并在医生指导下使用羟基脲、干扰素等药物治疗。
患者应避免剧烈运动或受伤可能导致出血的活动,同时注意观察任何异常症状变化,及时就医处理。

2024-03-04 16:48

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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