发病时间:不清楚
补充说明:原发性血小板增多症能活30年吗
2022-03-15 17:32
原发性血小板增多症 出血性血小板增多症 血小板增多症 性疾病 疲劳
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精选回答(1)
原发性血小板增多症,有部分患者是可以长期存活,能够存活30年。
原发性血小板增多症,又被称为出血性血小板增多症或特发性血小板增多症,是造血干细胞克隆增殖性疾病,临床起病较慢,常以疲劳、乏力、出血、脾大为主要临床表现。原发性血小板增多症,它是属于骨髓增殖性疾病。如果患者能够及早的用药物治疗来控制血小板的数量,原发性血小板增多症经过有效治疗后大部分患者能够得到缓解或治愈,总体预后良好,可以维持正常的生活质量。目前主要的治疗方式为药物治疗。例如使用羟基脲,阿尔法干扰素进行治疗,同时使用阿司匹林预防血栓类的疾病的发生,存活期和正常人没有明显的区别。但是有部分患者尽管使用了药物进行控制,但是在发病10年左右的时间,有的患者会出现骨髓纤维化,骨髓失去了正常的造血功能,导致外周血三系血细胞明显的降低,出现脾脏肿大,肝脏代偿性的增大,最终患者会死于血细胞极度的低下。也有少部分患者会发展为急性白血病,这一类患者的存活期是非常短的。
其实吃有营养的食物对血小板基本上没有什么影响,还要注意一定要忌酒。因为酒精是损伤造血干细胞的,而原发性血小板增多症是一个骨髓增殖性疾病,是造血干细胞的基因突变导致的一个疾病。所以,首先一定要忌酒。血小板增多症还是应该营养均衡,多吃富含长纤维的食物,比如蔬菜,比如粗粮。尽量不要吃麻辣、辛辣、刺激的食物。
2022-03-23 15:24
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原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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