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胆道闭锁怎么办
补充说明：胆道闭锁怎么办
a******W 2022-03-22 18:29
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胆道闭锁的治疗可能需要采取肝移植、葛西手术、新生儿先天性胆道闭锁治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.肝移植
肝移植是将有功能的健康肝脏移除供体后，植入患者体内以取代受损肝脏的过程。通常用于晚期胆道闭锁病例。肝移植能够恢复正常的胆汁流动和消化功能，减轻胆管炎、胆汁淤积引起的黄疸等症状。对于无法通过药物治疗改善病情的患者是一种有效的选择。
2.葛西手术
葛西手术包括建立一条新的胆汁引流通道，即T形管或猪尾巴导管插入术，以及切除受阻胆管并建立新的胆管-空肠吻合口。此手术需由经验丰富的外科医生在特定设备下完成。该手术旨在缓解胆汁淤积及压力增高所致的不适症状如腹痛、恶心呕吐等，并促进未成熟胆管向正常发育转化。适用于早期诊断且无严重并发症者。
3.新生儿先天性胆道闭锁治疗
新生儿先天性胆道闭锁的治疗主要是通过药物诱导胆管再生来改善预后，常用药物为熊去氧胆酸，疗程可能需要数月至数年不等。上述药物可促进胆管上皮细胞增生和胆管形成，有助于修复受损的胆道结构。但具体效果因人而异，需密切监测患儿的临床表现和实验室指标变化。
在治疗胆道闭锁的过程中，应遵循医嘱，定期复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。同时，家长应注意观察孩子的生长发育情况，保证充足的休息时间，避免过度劳累，以利于身体康复。
2024-03-23 09:01
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
