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新生儿先天性巨结肠是什么原因造成的
补充说明：新生儿先天性巨结肠是什么原因造成的
a******W 2022-03-23 16:09
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或胎粪性肠梗阻引起，这些因素导致肠道神经节细胞发育不全或缺失，影响肠道蠕动功能。先天性巨结肠是一种先天性肠道疾病，需要及时诊断和治疗，建议家长带孩子到医院进行详细检查和评估。
1.遗传因素
先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。
2.神经节细胞减少或缺如
由于神经节细胞数量减少或缺失，影响了肠道平滑肌运动和分泌功能，进而导致结肠内容物不能正常排出。对于神经节细胞减少或缺如引起的巨结肠，可以遵医嘱使用促进胃动力药物来进行改善，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症是指血液中一种名为IgM的免疫球蛋白水平升高，这种免疫球蛋白分子可以与巨球蛋白受体结合，使巨球蛋白滞留在结肠内，从而导致结肠扩张。巨球蛋白血症通常需要通过化疗来控制，例如环磷酰胺注射液、美法仑注射液等。
4.胎粪性肠梗阻
胎粪性肠梗阻是由于胎儿吞入的胎粪堵塞所致，当大量胎粪积聚时，会压迫并刺激肠壁，进一步加重肠腔狭窄，形成梗阻。对于胎粪性肠梗阻，可以通过灌肠疗法进行缓解，即用温盐水或甘油灌肠剂注入肛门，刺激直肠反射排便。
建议定期监测患儿的大便次数和形状，以及是否有腹胀现象。必要时，医生可能会安排新生儿做超声波检查或钡餐造影以评估巨结肠的程度。
2024-03-21 05:23
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
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