首页> 儿科> 新生儿科> 小儿先天性巨结肠> 小儿先天性巨结肠是什么原因造成的

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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小儿先天性巨结肠主要与胚胎期肠道神经节细胞发育异常有关,多数病例病因尚不完全明确,部分与遗传因素相关。

该病源于肠壁神经丛在胚胎发育过程中未能正常形成,导致病变肠段持续痉挛、内容物通过受阻。遗传因素可能参与其中,但具体机制存在个体差异,并非所有病例都能找到明确原因。

若孩子出现排便困难、腹胀等表现,建议尽早就医评估,由专业团队制定个体化方案,多数患儿经规范治疗可获得良好生活质量。

2026-01-30 00:24

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疾病百科

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•小儿先天性巨结肠 (先天性巨肠,无神经节细胞症,希尔施普龙病)

先天性巨结肠(congenitalmegacolon,Hirschsprung’s disease)是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞于近端结肠,以致肠管扩张、肥厚,是小儿常见的消化道畸形。国外统计本病的发病率为每5000人中可见一例。国内统计占消化道畸形第2位。首次就诊多在新生儿期,病人约90%为男孩。

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