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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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宝宝身高体重都不长可以考虑营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能亢进症治疗、先天性肾上腺皮质增生症治疗等方法来改善。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量、高蛋白饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于改善患儿整体营养状况,促进生长发育;可预防因长期饥饿导致的营养不良对身高的影响。
2.生长激素治疗
生长激素治疗通常通过皮下注射进行,在医生指导下定期评估效果并调整剂量。生长激素能够刺激骨骼增长,进而实现身高增加目的;适用于矮小且骨骺未闭合患者。
3.甲状腺功能亢进症治疗
甲状腺功能亢进症的治疗主要包括抗甲状腺药物、碘-131治疗和手术切除甲状腺等方法。针对甲亢患者的治疗旨在控制甲状腺过度活跃,减少代谢率,从而缓解心悸、多汗等症状,并促进身体恢复至正常状态。
4.先天性肾上腺皮质增生症治疗
先天性肾上腺皮质增生症的治疗需要遵医嘱使用糖皮质激素替代疗法,如氢化可的松或。该病由肾上腺皮质激素合成过程中关键酶缺乏所致,糖皮质激素替代疗法能弥补体内缺失的激素,改善盐皮质激素不足引起的低血压、水肿等问题。
建议定期监测孩子的生长曲线,以便及时发现生长迟缓或其他潜在问题。若排除了暂时性的因素后仍然存在生长障碍,应考虑咨询儿科内分泌学家进行进一步评估和管理。

2024-03-05 17:36

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先天性肾上腺皮质增生症 (肾上腺性变态综合征)

先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见,占90%以上,其发病率约为1/4500新生儿,其中约75%为失盐型,其次为11β-羟化酶缺陷症,约占5%~8%,其发病率约为1/5000~7000新生儿。其他类型均为罕见。

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