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宝宝身高体重都不长怎么办?
补充说明：宝宝身高体重都不长怎么办?
a******W 2022-03-25 22:40
生长激素 甲状腺功能亢进症 先天性肾上腺皮质增生症 维生素 遗传代谢病
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精选回答(1)
宝宝身高体重都不长可以考虑营养支持治疗、生长激素治疗、甲状腺功能亢进症治疗、先天性肾上腺皮质增生症治疗等方法来改善。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高能量、高蛋白饮食及必要时补充维生素和矿物质。此措施有助于改善患儿整体营养状况，促进生长发育；但须排除遗传代谢病后方可使用。
2.生长激素治疗
生长激素治疗通常通过皮下注射进行，在医生指导下定期评估效果并调整剂量。该治疗能够刺激骨骼增长板软骨细胞增殖活性，从而促进儿童身高的增长。适用于因缺乏生长激素导致身高明显低于同龄人者。
3.甲状腺功能亢进症治疗
甲状腺功能亢进症的治疗主要包括抗甲状腺药物、碘-131放射治疗和手术切除甲状腺三种方式。上述治疗可有效控制甲状腺激素水平，减轻甲亢症状，进而改善身体新陈代谢状态，促进食欲增加及蛋白质合成，有利于身高增长。
4.先天性肾上腺皮质增生症治疗
先天性肾上腺皮质增生症的治疗需要遵医嘱使用糖皮质激素替代疗法，如氢化可的松或。该病由肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的缺乏所致，通过外源性给予相应激素来弥补内源不足，改善患者内分泌紊乱及相关临床表现，对促进身高增长有积极作用。
需要注意的是，任何针对孩子生长发育的干预都需要谨慎考虑，并应在专业医生的指导下进行。除上述常规治疗外，还可以尝试中药调理，如黄精、何首乌等具有补益肝肾作用的中药材，以辅助改善生长迟缓的症状。
2024-03-18 21:56
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先天性肾上腺皮质增生症(congenitaladrenal cortical hyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。临床上以21-羟化酶缺陷症为最常见，占90%以上，其发病率约为1/4500新生儿，其中约75%为失盐型，其次为11β-羟化酶缺陷症，约占5%～8%，其发病率约为1/5000～7000新生儿。其他类型均为罕见。
多发人群：儿童多见
典型症状： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
临床检查： 盐类皮质激素分泌过多 高睾酮血症 双侧肾上腺皮质增生 21-羟化酶缺陷症 青春期后无精液
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
醋酸氢化可的松片
主要用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。
甲亢灵片
平肝潜阳，软坚散结。用于具有心悸、汗多、烦躁易怒、咽干、脉数等症状的甲状腺机能亢进症。
西沙必利片
1增加胃肠动力，可用于胃轻瘫综合征，或上消化道不适，但X线、内窥镜检查阴性的症状群，特征为早饱、饭后饱胀、食量减低、胃胀、过多的嗳气、食欲缺乏、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉（上腹部灼痛）。2胃-食道反流，包括食管炎的治疗及维持治疗。3与运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃肠内容物滞留。4为恢复结肠的推进性运动，作为慢性便秘病人的长期治疗。
