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夫妻双方都地中海贫血,小孩会怎么样?
补充说明：夫妻双方都地中海贫血,小孩会怎么样?
a******W 2025-08-27 15:10
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精选回答(1)
夫妻双方都患有地中海贫血，他们的孩子有可能继承这种遗传病，具体取决于父母的基因型。如果夫妻双方都是携带者，那么他们的孩子有25%的几率完全健康，50%的几率成为携带者，而另外25%的几率会患上地中海贫血。
地中海贫血是一种遗传性血液疾病，主要影响红细胞的生成。这种病是由于基因突变导致血红蛋白合成异常，进而引起红细胞的破坏。如果夫妻双方都是地中海贫血携带者，他们的孩子有25%的几率从父母双方各继承一个突变基因，从而患上地中海贫血。这种情况下，孩子可能会出现贫血、生长发育迟缓、脾脏肿大等症状，严重时甚至需要定期输血或进行骨髓移植。
除了直接遗传地中海贫血，夫妻双方的子女还有可能成为携带者。携带者通常不会表现出明显的症状，但他们的后代有可能会患上地中海贫血。对于夫妻双方都是地中海贫血携带者的情况，建议进行遗传咨询和基因检测，以了解具体的遗传风险，并采取相应的预防和治疗措施。
【管理小贴士：】
1. 进行遗传咨询和基因检测，了解具体的遗传风险。
2. 如果孩子确诊为地中海贫血，定期监测血红蛋白水平和红细胞计数。
3. 保持健康的生活习惯，包括合理饮食和适量运动，以增强身体素质。
4. 出现贫血、生长发育迟缓等症状时，及时就医并进行相应的治疗。
2025-08-28 01:58
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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