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重症肌无力停药一年会怎么样
补充说明：重症肌无力停药一年会怎么样
a******W 2022-03-23 19:14
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重症肌无力停药一年可能导致症状复发、肌无力加重、呼吸功能不全、运动障碍和生命危险。
1.症状复发
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体受损导致，患者会出现全身骨骼肌极易疲劳的症状。该疾病是因机体产生抗乙酰胆碱受体抗体所致。重症肌无力患者的症状可能包括眼睑下垂、复视、吞咽困难和呼吸困难等，在停药后可能会出现上述症状的复发或加重。
2.肌无力加重
重症肌无力患者存在神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体损害，导致神经递质乙酰胆碱释放减少，引起肌肉收缩乏力。长期未治疗或突然停药可能导致病情恶化，表现为肌无力加重，进而影响日常生活活动能力。
3.呼吸功能不全
重症肌无力可累及呼吸肌群，导致呼吸肌力下降，引发呼吸功能不全。若重症肌无力患者在停药一年后出现呼吸功能不全，会导致通气不足，进一步发展为呼吸衰竭，严重时甚至危及生命。
4.运动障碍
重症肌无力患者由于神经肌肉传导障碍，会引起肌肉收缩无力，导致运动障碍。如果重症肌无力患者在停药一年后出现运动障碍，可能会加剧肌肉无力，影响日常活动，如行走、举重物等。
5.生命危险
重症肌无力患者在停药期间未接受适当的治疗，可能导致病情进展迅速，出现急性肌无力危象，此时呼吸肌麻痹，可导致窒息而死。对于有生命危险风险的重症肌无力患者，应密切监测病情变化，及时就医并调整治疗方案，以降低死亡风险。
重症肌无力患者应在医生指导下逐步减量直至停药，并定期复查，以评估病情稳定情况，避免自行盲目停药而导致不良后果的发生。
2024-04-04 11:57
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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