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重症肌无力上眼睑下垂是一种什么病

发病时间:不清楚

重症肌无力上眼睑下垂是一种什么病

补充说明:重症肌无力上眼睑下垂是一种什么病

a******W 2022-03-23 19:17

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力上眼睑下垂是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的眼肌无力和上眼睑下垂的疾病。
重症肌无力上眼睑下垂是由自身免疫反应引起神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损,影响神经递质正常释放,进而导致肌肉收缩乏力。这种损害通常为暂时性的,反复发作后会导致长期的神经肌肉传导障碍。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、斜视、咀嚼困难、吞咽困难等。其中眼睑下垂是最明显的症状之一,患者可能需要用力睁眼或使用手指撑开眼皮才能看清物体。
诊断重症肌无力上眼睑下垂时,医生可能会建议进行血清抗体检测、新斯的明试验、肌电图以及重复神经刺激测试等。这些检查有助于评估神经肌肉传导是否异常。重症肌无力上眼睑下垂的治疗主要是通过口服抗胆碱酯酶药物如吡啶斯的明来改善症状,重症情况下可考虑静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。对于有胸腺瘤的患者,可以考虑胸腺切除术以减少免疫系统的异常活动。
重症肌无力患者应避免过度疲劳,保持充足睡眠,以减少症状加重的风险。此外,患者还应注意营养均衡,避免食用可能导致病情加重的食物,如芹菜、牛肉等。

2024-01-21 16:54

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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