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重症肌无力丙球蛋白多久见效

发病时间:不清楚

重症肌无力丙球蛋白多久见效

补充说明:重症肌无力丙球蛋白多久见效

a******W 2022-03-23 19:20

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 免疫球蛋白 甲泼尼龙片 硫唑嘌呤片

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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重症肌无力丙球蛋白一般在一周左右见效,但具体见效时间因人而异,因为每个人的病情严重程度不同,所以治疗效果也会有所差异。

重症肌无力主要是由于神经肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,发病原因与遗传因素、感染因素、环境因素等有一定关系。患者通常会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。而丙种球蛋白是一种免疫球蛋白,可以提高身体免疫力,对于重症肌无力有一定的治疗作用。如果患者病情比较轻微,并且身体对药物吸收比较好,一般在一周左右就可以见效。但如果患者病情比较严重,并且身体对药物吸收比较差,可能需要两周左右才可以见效,甚至需要更长时间。

建议患者在医生指导下使用上述药物,避免私自用药,以免因用药不当引起不良后果。如果患者病情比较严重,可以遵医嘱使用甲泼尼龙片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换的方式进行治疗。

2022-03-24 14:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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