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双性人的器官怎么回事?
补充说明：双性人的器官怎么回事?
a******W 2022-03-25 15:07
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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双性人的器官可能是由性腺发育异常、激素水平失衡、遗传因素、先天性生殖系统畸形或感染等引起的，这些因素可能导致性器官发育不正常。面对这种情况，建议患者及时就医，以便进行专业的评估和治疗。
1.性腺发育异常
性腺发育异常可能导致卵睾、混合性性腺等，引起体内性激素分泌紊乱，进而影响生殖器官的正常发育。针对性腺发育异常的情况，可以考虑使用雌激素替代疗法来改善症状。
2.激素水平失衡
激素水平失衡可能会影响生殖器官的生长和发育，导致出现双性人特征。例如，雄激素不足会导致男性化不完全，雌激素过多则会引起女性化过度。对于由激素水平失衡引起的双性人特征，可遵医嘱使用、丙酸氯地孕酮等药物进行治疗。
3.遗传因素
遗传因素如染色体异常可能会导致性征分化障碍，表现为同时具有男性和女性特征的现象。如果是由遗传因素造成的双性人，需要通过手术矫正的方式进行处理，比如阴道成形术、尿道下裂修复术等。
4.先天性生殖系统畸形
先天性生殖系统畸形包括输精管缺如、隐睾症等，这些畸形可能导致精子运输受阻或者睾丸无法产生足够的睾酮，从而影响生殖器官的发育。对于先天性生殖系统畸形所致的双性人，可以通过手术来进行治疗，如输精管吻合术、睾丸固定术等。
5.感染
某些感染性疾病，如腮腺炎病毒、巨球蛋白血症等，也可能对性腺造成损害，导致性征不明显。如果是感染引起的双性人，则需积极抗病毒治疗，患者可遵照医生的意见服用阿昔洛韦片、更昔洛韦胶囊等抗病毒药物进行缓解。
建议关注身体的变化，定期进行内分泌相关检查以及必要的基因检测，以监测病情进展并及时发现任何潜在的问题。必要时，应咨询专业医师，评估是否适合接受心理支持和性别重置手术。
2024-01-14 00:30
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卵巢男性化肿瘤是起源于特异性性索间质的卵巢肿瘤。之所以称为卵巢男性化肿瘤是因为分泌男性激素，具有男性化作用而得名。
症状起因：(一)卵巢男性化肿瘤组织发生可能来自： 1.两性生殖腺即卵睾体。 2.残留在卵巢门的具有分泌雄性激素作用的原始睾丸细胞。 3.颗粒细胞瘤。 4.畸胎瘤。 5.卵巢间质内含苗勒上皮及睾丸衍生物的混合性中胚层肿瘤。 (二)卵巢男性化肿瘤的特点是肿瘤细胞向睾丸的结构分化，与不同阶段的睾丸组织相似，肿瘤由支持细胞形成的管状结构及间质细胞组成。如果以间质细胞为主，则多产生明显的男性化影响。如果以支持细胞为主，则可出现女性化症状，有些肿瘤既产生雄激素也产生雌激素。
可能疾病： 先天性肾上腺皮质增生症 卵巢重度水肿 卵泡腺细胞增殖综合征 软组织肉瘤
常见检查：
就诊科室：内分泌
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育，可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者，还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症，常在氯米芬治疗无效后，联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞，需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
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