发病时间：不清楚
2个月宝宝智力筛查是怎么做?
补充说明：2个月宝宝智力筛查是怎么做?
a******W 2022-03-25 22:41
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
2个月宝宝智力筛查可以通过贝利婴幼儿发育量表、丹佛智力筛查测试、神经运动发育评估、遗传代谢病筛查、头颅超声检查等医学检查进行。鉴于宝宝年龄较小，建议在专业医生指导下进行评估。如有任何疑问或担忧，应及时就医咨询。
1.贝利婴幼儿发育量表
贝利婴幼儿发育量表用于评估2-36月龄儿童的大运动、精细动作、语言和社交适应性等发育情况。此量表包含多个子项目，每个项目下有若干个任务或游戏，由专业人员指导家长与孩子完成并记录其表现。
2.丹佛智力筛查测试
丹佛智力筛查测试适用于2-7岁儿童，旨在快速评估其认知、言语及运动发育水平。该测试包括一系列图片识别、物体命名以及模仿动作等任务，在规定时间内由受试者独立完成。
3.神经运动发育评估
神经运动发育评估通过观察和测试患儿的动作协调能力来判断是否存在运动障碍或其他神经发育问题。评估通常在临床环境中进行，可能涉及各种测试方法如追踪笔迹描图、搭积木等。
4.遗传代谢病筛查
遗传代谢病筛查可早期发现先天性代谢异常疾病，以避免或减轻相关并发症对智力的影响。新生儿出生后采集足跟血样进行实验室分析，检测多种酶和代谢物是否异常。
5.头颅超声检查
头颅超声检查是一种无创性的影像学检查方式，可以辅助诊断婴儿的脑部结构异常。医生会在婴儿头部涂抹耦合剂后使用专用探头轻扫头皮下方区域，获取图像信息。
上述各项检查结果解读可能存在差异，如有疑问应及时咨询专业医师。建议在进行以上检查前保持充足睡眠，确保宝宝处于安静状态，并按医嘱提前禁食或禁水。
2024-02-04 22:32
举报相关问题
向医生提问
遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
