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一般宝宝生下来后会检查染色体么
补充说明：一般宝宝生下来后会检查染色体么
a******W 2022-03-25 22:40
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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新生儿出生后通常会被推荐进行染色体检测。
由于染色体异常可能引起多种遗传性疾病，因此为早期诊断、干预和管理这些疾病，建议对所有新生儿进行染色体检测。
对于高风险家族史或特定症状明显的婴儿，医生可能会考虑额外的基因检测或更详细的染色体分析。
在评估新生儿健康时，应注意家族病史，并结合临床表现和其他筛查结果综合判断是否需要进一步的染色体检测。
2024-02-27 03:39
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
