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宝宝出生检查染色体异常
补充说明：宝宝出生检查染色体异常
a******W 2022-03-25 22:35
染色体异常 唐氏综合征 爱德华氏综合征 染色体检查 智力低下
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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宝宝出生检查染色体异常，通常是指染色体数目或结构异常，这可能与多种疾病相关，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。建议及时就医，进行进一步的基因检测和咨询，以确定具体诊断和治疗方案。
染色体检查用于评估染色体数目和结构是否异常，以诊断遗传疾病。染色体异常可能导致智力低下、生长发育迟缓等症状。正常情况下，染色体检查结果应显示46条染色体，若发现额外或缺失的染色体，则表明存在染色体异常。针对染色体异常的治疗取决于具体的疾病类型，可能包括物理治疗、语言疗法或手术矫正。孕妇在怀孕期间应避免接触放射性物质，以减少染色体异常的风险。
染色体检查结果异常可能影响宝宝的生活质量，建议家长密切关注宝宝的成长发育情况，定期带宝宝复查，以便早期发现并干预相关问题。
2024-01-27 12:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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