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宝宝出生后可以检查染色体吗
补充说明：宝宝出生后可以检查染色体吗
a******W 2022-04-24 22:29
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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
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新生儿出生后可以进行染色体检查。
染色体检查是通过获取胎儿细胞样本并对其进行培养，然后使用特殊技术对细胞中的染色体进行分析，以确定是否存在染色体数目异常的情况。该方法不会对胎儿造成伤害，并且可以在医生指导下安全地完成。
针对特定疾病或遗传状况的基因检测通常在孕期进行，但也可以在产后进行。这取决于家族史、既往病史以及临床指征。
由于染色体异常可能影响儿童的生长发育和智力水平，建议家长密切关注婴儿的身体变化和行为表现，定期带其进行体检和评估。如有任何疑问或担忧，应及时咨询专业医生。
2024-04-05 11:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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