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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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两个月宝宝肝功能受损可能是先天性胆道闭锁、新生儿溶血病、巨球蛋白血症、遗传代谢性疾病、药物毒性作用等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁是由于胎儿期胆管发育异常导致胆汁无法正常流入肠道,引起胆红素升高和肝脏损伤。手术治疗如葛西手术是常见的治疗方法,通过建立一条新的通路使胆汁能够流出体外。
2.新生儿溶血病
新生儿溶血病由母胎间免疫不兼容引起,母亲血液中的抗体攻击婴儿的红细胞,导致溶血和肝功能受损。光疗是一种非侵入性的治疗方法,利用特定波长的光线破坏未成熟胆红素分子,降低其浓度。
3.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症时,骨髓内浆细胞恶性增生,产生大量单克隆IgM型免疫球蛋白,导致血液黏稠度增高,进而影响到肝脏的血液循环,造成肝细胞损伤。环磷酰胺是一种常用的化疗药物,可以抑制肿瘤细胞的增长,从而达到控制病情的目的。
4.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病是由基因突变引起的生物合成缺陷,导致体内某些物质积累过多而对肝脏造成损害。低血糖症可通过口服葡萄糖溶液或静脉注射葡萄糖来纠正,以提高血液中葡萄糖水平。
5.药物毒性作用
药物毒性作用是指某些药物在剂量过大或使用时间过长的情况下会对肝脏产生直接或间接的毒性作用,导致肝细胞损伤。钠可用于治疗癫痫发作,但需监测患者是否出现肝功能异常。
针对肝功能受损,建议进行超声检查、肝功能测试以及可能的基因检测等。家长要密切观察患儿的症状变化,尤其是黄疸和食欲减退的情况,及时就医并调整治疗方案。

2024-04-11 19:48

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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