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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心

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硬皮病患者最多能活多少年,并没有明确的临床数据。硬皮病患者的存活时间与病情轻重程度、是否积极治疗等因素有关,个体差异较大,不能一概而论。

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化,甚至钙化为特征的结缔组织疾病,可能与感染、遗传、免疫等因素有关。硬皮病起病隐匿,病程较长,一般可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两种类型。局限性硬皮病病变局限于皮肤,患者通常会出现皮肤增厚、变硬、萎缩等症状,一般不会影响内脏器官,如果患者能够积极配合医生进行治疗,通常可以获得较好的预后,一般不会影响患者的寿命。系统性硬皮病不仅会侵犯皮肤,还会累及内脏器官,患者可能会出现食欲减退、关节肿痛、吞咽困难、呼吸困难等症状,如果患者不积极配合医生进行治疗,可能会导致病情加重,出现心力衰竭、肺部感染、肾衰竭等并发症,严重时可能会危及生命,患者可能会活的时间较短。

建议硬皮病患者及时前往医院就诊,完善相关检查,明确病因后在医生的指导下服用阿莫西林胶囊、醋酸片、甲氨蝶呤片等药物进行治疗,必要时还可通过手术的方式进行治疗。

2022-03-27 00:57

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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