首页> 妇产科> 产科> 胎儿> 无创dna可以查出胎儿血型吗?

无创dna可以查出胎儿血型吗?

发病时间:不清楚

无创dna可以查出胎儿血型吗?

补充说明:无创dna可以查出胎儿血型吗?

a******W 2022-03-26 23:20

胎儿 染色体异常 孕妇 孕期 空腹 输血反应

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

找医生

无创DNA检测可以筛查胎儿常见的染色体非整倍体异常,但不能直接检测胎儿的血型。
无创DNA检测是针对胎儿染色体异常的一种产前筛查方法,其原理是利用孕妇外周血中胎儿游离DNA进行分析。而胎儿的血型是由父母双方的血型决定的,与染色体无关,因此无法通过该检测直接获得相关信息。若需要了解胎儿的血型,可在孕期进行血清学试验或绒毛取样等其他相关检查。
在极少数情况下,如果母体与胎儿之间存在溶血性疾病,则可能导致胎儿血液中的某些成分进入母体血液循环中,进而影响无创DNA检测的结果,使其可能间接反映胎儿的血型信息。
在进行无创DNA检测时,应避免空腹,并且告知医生任何已知的药物或其他物质暴露史,以确保结果准确可靠。另外,在考虑胎儿血型时,应注意Rh因子阳性与阴性之间的差异,以及可能出现的母婴间输血反应。

2024-01-20 10:37

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生

瑞复美来那度胺胶囊

1、多发性骨髓瘤:合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。2、骨髓异常综合症:用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性再生障碍性贫血患者的治疗

得斯芬注射用甲磺酸去铁胺

1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整

盐酸苯海拉明注射液

主要用于:急性重症过敏反应,可减轻输血或血浆所致的过敏反应;手术后药物引起的恶心呕吐帕金森病和锥体外系症状;牙科局麻,当病人对常用的局麻药高度过敏时,1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药;其他过敏反应病,不宜口服用药者。

推荐医生更多