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无创dna能查出胎儿哪些缺陷

发病时间:不清楚

无创dna能查出胎儿哪些缺陷

补充说明:无创dna能查出胎儿哪些缺陷

2022-03-26 23:22

胎儿 缺陷 孕妇 怀孕 唐氏筛查 单基因遗传病 孕期 羊水穿刺 染色体异常

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精选回答(1)

刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:阴道炎,宫颈炎,宫颈病变,计划生育,多囊卵巢,产前诊断,子宫肌瘤,卵巢包块等

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无创DNA一般指无创产前基因检测,通常情况下,无创产前基因检测能查出胎儿染色体数目异常、单基因遗传病等缺陷。

无创产前基因检测是通过孕妇的外周血进行检测,不会对胎儿造成损害,因此被广泛应用于孕期筛查。然而,如果孕妇在进行无创产前基因检测时,发现胎儿可能存在染色体数目异常,如21三体、18三体、13三体等,需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断,以明确诊断。无创产前基因检测虽然能够查出胎儿存在染色体异常的情况,但并不能完全确定,仍需要通过羊水穿刺等产前诊断方式进行明确诊断。另外,如果孕妇在进行无创产前基因检测时,未发现胎儿存在染色体数目异常,但由于孕妇曾经进行过有创产前基因检测,也可能会出现假阳性的情况。

无创产前基因检测虽然能够查出胎儿存在染色体异常的情况,但并不能完全确定,仍需要通过羊水穿刺等产前诊断方式进行明确诊断。另外,孕妇在怀孕期间应保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒、接触有害物质等,以免影响胎儿的生长发育。

2022-07-28 09:25

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医生回答(1)

姚平霞 主治医师 三甲

擅长:全科

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孕妇在怀孕期间不一定都要去做无创DNA检查。通常来说,我们建议你做唐氏筛查就足够了。但是如果你唐氏筛查的结果出现高风险的症状,那么还是需要做一个无创DNA检查明确一下。

2022-03-27 17:21

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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