首页> 内科> 血液科> 贫血> 地贫> 请问男方有遗传性地贫,女方没有,是正常的

请问男方有遗传性地贫,女方没有,是正常的

发病时间:不清楚

请问男方有遗传性地贫,女方没有,是正常的

补充说明:请问男方有遗传性地贫,女方没有,是正常的

a******W 2022-03-26 23:20

地贫 常染色体隐性遗传病 地中海贫血 生育能力 胎儿 怀孕 遗传咨询 预防措施

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

男方有遗传性地贫,女方没有,则他们的孩子可能不携带地贫基因,也可能只有一方携带或者双方都携带。
遗传性地贫属于一种常染色体隐性遗传病,如果父母一方为患者,另一方正常,则子女可能是健康者、也可能是携带者,还有可能出现患病的情况。
若男方家族中存在地中海贫血的病例,但其本人未发病,且女方无任何症状或疾病史,则考虑夫妻二人均为轻度地中海贫血基因携带者,此时则不会影响生育能力,也不会对胎儿造成较大影响。
在面对男方有遗传性地贫,女方没有的情况下,建议夫妇双方在怀孕前进行全面的遗传咨询和基因检测,以评估风险并采取适当的预防措施。

2024-01-21 16:01

举报

向医生提问

常染色体隐性遗传病是由于位于常染色体上的隐性致病基因控制的疾病,只有含有隐性纯合子的个体才发病。由于致病基因为隐性,则杂合子以及显性纯合子的个体均表现为正常。如糖原沉积病I型,患者由于体内缺少葡萄糖-6-磷酸酶,因此糖原不能分解为6-磷酸葡萄糖而造成糖原沉积,只有基因型为gg的个体,才表现为致病。当一对夫妇均为携带者时(即基因型为Gg),其后代中有1/4的几率出现患病者。后代中正常个体与患者的比例为3∶1。

  • 多发人群:所有人群

  • 临床检查:

适用药品

推荐医生更多