发病时间：不清楚
请问男方有遗传性地贫，女方没有，是正常的
补充说明：请问男方有遗传性地贫，女方没有，是正常的
补充提问：血常规:红细胞(RBC):6.67L,血红蛋白(HGB):123g/L,红细胞平均体积(MCV):64.5fL,平均血红蛋白含量(MCH)18.4pg
a******S 2014-10-17 11:52
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精选回答(3)
如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。要想有效预防本病，需抽血进行肽链检测和基因分析，若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良，故在婚配方面建议进行婚前检查和胎儿产前基因诊断，避免下一代患儿的发生。
2018-12-11 09:45
举报你好，男方患有地中海贫血，而女方没有，这种情况是完全可以生孩子的，孩子的患有地中海贫血的概率应该是1/2携带地中海贫血基因的可能性应该是1/4。你好，从你描述的情况来看，您说的男方患有地中海贫血是否会遗传给宝宝？要看女方是否携带有地中海贫血基因同时建议最好及时检查基因学检查看看。
2018-01-01 17:26
举报你好，一般这种情况孩子的发病的几率高达60%以上，最好双方做下孕前检查。
2014-10-17 12:37
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群：所有人群，婴幼儿
典型症状： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查： 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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