发病时间：不清楚
两岁小孩突然不说话了怎么回事
补充说明：两岁小孩突然不说话了怎么回事
a******W 2022-03-26 23:31
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两岁小孩突然不说话了可能是孤独症谱系障碍、听力障碍、大颅穿刺综合征、脑损伤后遗症、心理因素影响等病因导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.孤独症谱系障碍
孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍，会影响社交互动和沟通能力。当大脑功能受影响时，可能会导致孩子突然停止说话。行为疗法、语言疗法等可以改善患儿的社会交往能力和沟通技巧。
2.听力障碍
听力障碍可能导致孩子无法正确接收并理解周围的声音信息，进而影响其对言语交流的理解和模仿。若确诊为传导性耳聋，则可通过助听器来提高声音的响度；感音性耳聋则需考虑植入人工电子耳蜗。
3.大颅穿刺综合征
大颅穿刺综合征是指由于颅内高压引起的一系列临床表现，包括头痛、呕吐、视力模糊等症状。这些症状可能会影响孩子的正常言语发育。针对此病的治疗主要是通过手术减压，如去骨瓣减压术。
4.脑损伤后遗症
脑损伤后遗症可能导致神经系统受损，影响语言中枢的功能，从而出现突然失语的情况。对于脑外伤后遗症患者，可采用神经营养药物进行治疗，如甲钴胺片、维生素B12片等。
5.心理因素影响
心理因素如恐惧、焦虑等强烈情绪反应也可能暂时抑制孩子的表达欲望，使其暂时停止说话。需要专业心理医生进行心理咨询和心理评估，以确定是否存在心理问题，并提供相应的心理干预措施。
建议密切观察孩子的情绪变化以及日常活动是否受限，同时关注是否有异常行为模式，如回避眼神接触或对玩具失去兴趣。必要时，家长应带孩子到医院进行相关检查，例如头颅MRI扫描或听力测试，以排除潜在的大颅穿刺综合征或其他相关疾病。
2024-03-30 05:32
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症，与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关，属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴，称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4～10/万。我国过去报道极少，近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率，但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病，例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该，男：女的为4：1.我国尚无流行病学调查。
症状起因：Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后，也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成，经过数十年的广泛研究，现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关，而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了，有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究，越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用，成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等，综合有关研究，目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。 一. 遗传因素 1991年Folstein 和 Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%，双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%，远高于一般群体，存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人，但也可以发现存在类似的认知功能缺陷，例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等，这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是孤独症的表现之一，因而受到重视。采用分子生物学技术，也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(Candidate Genes)，例如Serotonin transporter gene和c-Harvey- ras oncogene。需要指出的是，有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为，孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病，多基因遗传可能性较大。 二. 感染和免疫因素 一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用，在感染方面，先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关，双生子研究发现，孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子，而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高，T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别，提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一，在孤独症病因学中的意义尚不明了。
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就诊科室：心理
